Piastre di messa a terra ESU

Piastre di messa a terra ESU
Dettagli:
Classe del dispositivo: interfaccia di ritorno elettrochirurgico monopolare.

Sistema di sicurezza: REM (diviso) per monitoraggio a circuito chiuso-o non-REM (solido).

Controllo termico: idrogel a bassa-impedenza (riduce l'aumento termico localizzato).

Criteri del paziente: selezione-basata sul peso (adulto/pediatrico/neonato).

Compatibilità: generatori elettrochirurgici ad alta-frequenza standard (ESU).
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Descrizione
Parametri tecnici

 

 

Produttore di elettrodi di ritorno paziente ESU|Componenti del sistema di sicurezza REM

 

 

Produttore di elettrodi di ritorno paziente elettrochirurgici monouso (piastre neutre). I nostri cuscinetti REM-a superficie divisa e Non-REM solidi sono dotati di idrogel a bassa-impedenza permitigare i rischi di lesioni termiche. Compatibile con generatori di alta-frequenza standard.

 

Introduzione al prodotto

 

 

Il collegamento di sicurezza nell'elettrochirurgia-ad alta frequenza.

 

Nell'elettrochirurgia monopolare, ilElettrodo di ritorno al paziente (PRE)-comunemente indicato come Grounding Pad-funge da interfaccia di dispersione critica. La sua funzione è raccogliere la corrente ad alta-frequenza erogata dallo strumento attivo e restituirla in sicurezza al generatore, completando il circuito elettrico.

 

Elettrodi di ritorno al paziente TOP-RANKsono progettati perGestione della densità di corrente. Utilizzando una matrice conduttiva premium ed extra-spessa, il nostro design mantiene una bassa impedenza su tutta l'area di contatto. Questo approccio ingegneristico riduce al minimo la resistenzariducendo il rischio di lesioni termiche localizzatedurante procedure chirurgiche prolungate.

 

 

Ingegneria per la Sicurezza Termica

 

 

1. Impedenza e gestione termica

La generazione di calore nel sito del pad è direttamente proporzionale alla resistenza elettrica ($I^2R$).

  • L'ingegneria:I pad TOP-RANK utilizzano aIdrogel a bassa-impedenza. Diminuendo la resistenza all'interfaccia cutanea, riduciamo la densità di corrente per cm².
  • Il risultato:Ciò riduce notevolmente il potenziale diaumento della temperaturasotto il tampone, mantenendo l'integrità della pelle anche durante-taglio o coagulazione ad alta potenza.

 

2. REM: monitoraggio dei contatti-a circuito chiuso

Per i generatori dotati di sistemi di monitoraggio della qualità dei contatti (ad esempio, compatibili con Valleylab™), nsDividi-Superficie (REM)gli elettrodi completano il circuito di sicurezza.

  • Meccanismo:Il design diviso consente al generatore di interrogare l'impedenza tra i due fogli conduttivi. Se il contatto degli elettrodi è compromesso, il sistema rileva il picco di impedenza e inibisce l'uscita del generatore.
  • Ruolo:Agisce come asistema di sicurezza-a circuito chiusoper evitare ustioni involontarie dovute al distacco del tampone.

 

3. Non-REM: supporto del sistema legacy

Per i generatori meno recenti o per ambienti operatori-a costi specifici controllati, forniamoSuperficie- solida (non-REM)elettrodi. Forniscono la stessa interfaccia idrogel di alta-qualità per una dispersione sicura della corrente sui generatori senza funzionalità di monitoraggio dei pad-divisi.

 

Guida alla selezione: protocolli sul peso del paziente

 

La scelta dell'elettrodo di ritorno corretto deve essere basata rigorosamente sul peso del paziente per garantire un'adeguata superficie conduttiva.

 

Tipo di modello Peso del paziente Tipo di superficie Contesto applicativo
Adulto >15 kg (33 libbre) Diviso (REM) / Solido Chirurgia Generale, Ortopedia, Cardiaca
Pediatrico 2,7 – 15 kg Diviso (REM) / Solido Procedure pediatriche controllate
Infante < 2.7 kg (6 lbs) Diviso (REM) / Solido Interfaccia-bassa/pelle delicata

 

Dati tecnici e normativi

 

 

  • Impedenza:< 20 Ω (conforme agli standard di sicurezza AAMI/IEC).
  • Materiale di supporto:Schiuma-resistente al fluido (standard) o tessuto non-traspirante.
  • Biocompatibilità:Conforme allo standard ISO 10993 (non-citotossico, non-irritante).
  • Senza lattice-Senza PVC-Senza:SÌ.
  • Certificazioni: FDA 510(k), CE (MDR), MDSAP.

 

 

Inchiesta sugli appalti istituzionali

 

 

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