Elettrodi IFC

Elettrodi IFC B2B per terapia interferenziale. Progettato con griglie di dispersione a impedenza ultra-bassa e idrogel ad alta-adesività per gestire in sicurezza le onde portanti a 4000 Hz senza punti caldi termici.

Gli elettrodi IFC (corrente interferenziale) sono interfacce transdermiche specializzate progettate per l'elettroterapia clinica a media-frequenza (tipicamente 4000 Hz). A differenza delle unità TENS standard che operano a basse frequenze, i protocolli IFC forniscono vettori di corrente che penetrano profondamente e si intersecano. Questo hardware richiede una capacità di trasporto della carica-significativamente più elevata per prevenire danni elettrochimici ai tessuti. Forniamo queste matrici conduttive sovradimensionate e ad alta-densità a cliniche chiropratiche professionali, strutture di medicina sportiva e OEM di hardware per fisioterapia.

Lo stack di laminazione è costruito per assorbire e distribuire l'energia cinetica a media-frequenza. La base è un tessuto non tessuto spunlace conformabile. Su questo supporto è laminata una pellicola di carbonio conduttiva specializzata, arricchita con una griglia di dispersione a bassa-resistenza. Lo strato a contatto con la pelle-utilizza un idrogel di poliacrilammide sovra-ingegnerizzato e fortemente reticolato-. Poiché le correnti a 4000 Hz generano un notevole calore localizzato, il rapporto tra acqua-e-glicerolo del gel viene titolato per funzionare come un dissipatore di calore endotermico mantenendo la continuità ionica. La produzione viene eseguita in camere bianche certificate ISO 13485. Il MOQ standard all'ingrosso parte da 20.000 confezioni.

• Dispersione della corrente dell'onda portante a 4000 Hz

  Gli elettrodi TENS standard non sono adatti alle densità di corrente aggressive prodotte da un'onda portante IFC a 4000 Hz. L'utilizzo di un cuscinetto di livello-basso fa sì che il vettore elettrico crei un tunnel direttamente sotto il cavo conduttore, provocando gravi ustioni focali. Il nostro substrato specifico IFC-incorpora uno strato conduttivo ispessito e stampato in gradiente-. Questa architettura fisica costringe gli elettroni a media-frequenza a disperdersi lateralmente attraverso l'intera impronta di 3x5 pollici prima di penetrare nell'idrogel, mantenendo una densità di corrente piatta e matematicamente sicura.

   

• Quad-Polar Edge-Prevenzione del sollevamento

  I trattamenti IFC utilizzano un posizionamento quad-polare (quattro cuscinetti) attorno a un'articolazione o a una colonna vertebrale infiammata. Durante una sessione di 30-minuti, il movimento del paziente induce una forte forza di taglio laterale. Se il bordo di un pad si solleva, l'area conduttiva attiva si restringe mentre la macchina continua a spingere lo stesso carico ad alto mA, innescando un arco immediato. L'idrogel è calibrato con un modulo di accumulo elevato e una forza di distacco di base di 4,0 N. Ciò garantisce che la matrice aderisca saldamente alle creste epidermiche, resistendo alla leva meccanica del supporto in spunlace e prevenendo il distacco perimetrale.

   

• Reologia del dissipatore di calore endotermico

  La stimolazione continua a media-frequenza genera un notevole calore esotermico al confine della pelle. Un idrogel standard essicca rapidamente in queste condizioni termiche, formando una crosta isolante che aumenta l'impedenza. La specifica matrice polimerica qui utilizzata trattiene un elevato volume di acqua strutturata intrappolata all'interno del suo reticolo. Questo agisce come un buffer termodinamico, assorbendo il calore generato dall'attrito a 4000 Hz e ritardando la vaporizzazione, garantendo che il tampone rimanga ionicamente attivo durante tutto il protocollo clinico.

• Capacità di utensili sovradimensionati:Manteniamo incudini rotanti dedicati per geometrie IFC di grande-formato, inclusi specifici contorni a farfalla, ovali o rettangolari da 3x5 pollici richiesti dalle macchine host OEM.

• Itinerario logistico:La laminazione del rotolo base e il rivestimento in idrogel vengono eseguiti nel nostro stabilimento in Cina. Il percorso di fustellatura dimensionale finale-, crimpatura dei terminali e sigillatura delle buste ad alta- barriera passa attraverso il nostro hub in Vietnam, isolando la catena di fornitura da specifiche tariffe mediche regionali.

• Conformità normativa:I file tecnici del prodotto e i registri dell'impedenza di frequenza-supportano le richieste OEM per le autorizzazioni FDA 510(k) e CE (MDR).

• Sistemi:L'assemblaggio dei componenti e i test al banco QA vengono eseguiti rigorosamente in conformità ai quadri di qualità ISO 13485:2016 e MDSAP controllati.

I fornitori di cliniche B2B e gli OEM di hardware per fisioterapia possono richiedere prototipi fustellati di grandi dimensioni-e report sulla mappatura dell'impedenza a 4000 Hz.

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